http://www.saveme.ru/index.php Copyright 2012, SaveMe.Ru SaveMe.Ru ru-RU SPHPBLOG 0.4.8 http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110926-113910 Меня зовут Лариса Машевская, я живу в Санкт-Петербурге. Мне 39 лет. Я тяжело больна (у меня миелофиброз с осложнением гепатоспленомегалия с 1999 года).

Единственно возможный способ излечения, который мне рекомендовали врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, - трансплантация донорского костного мозга.

Врачи готовы провести необходимое лечение уже сейчас, но для этого необходимо найти донора. На поиск донора в международном регистре и доставку трансплантата в Санкт-Петербург необходимо 17500 евро. Для моей семьи это огромные средства.

В нашей семье работает только мой муж. На его попечении я и наш несовершеннолетний сын.

Пытались найти спонсоров для решения нашей проблемы, но, к сожалению, помимо фондов, которые оказывают помощь детям (что, безусловно, наиболее важно и правильно), ничего найти не удалось.

Помогите нам, пожалуйста, не дайте мне упустить свой шанс выжить, вырастить сына. Так хочется увидеть своего сына взрослым, заботливым мужем и отцом. Самостоятельно решить эту проблему мы просто не в состоянии.
]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110926-113910 SaveMe.Ru Mon, 26 Sep 2011 07:39:10 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110610-231759 Два с половиной года назад, играя на детской площадке, Лерочка упала, и встать сама не смогла.

После длительного лечения, многочисленных блоков химии и операции удалось выйти в ремиссию.

Лера и ее мама Лена мечтали забыть о страшной болезни.

Но в начале 2010 года произошел рецидив и болезнь вернулась.

И снова химия, более тяжелая, от которой ребенок мог только лежать и плакать от боли.

Лере срочно требуется дальнейшее лечение, а клиник, согласных бороться за выздоровление малышки, во всем мире только пять.

И они выставляют огромные счета.

>> Читать историю Леры...]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110610-231759 SaveMe.Ru Fri, 10 Jun 2011 19:17:59 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110319-205031 Кристиан родился путём кесарева сечения раньше срока, 8-го мая, а 9-го мая из-за незрелости лёгких малыш перестал дышать.

Гипоксическое поражение мозга оказалось сильным, ребенок перенес ишемическое кровоизлияние в мозг.

Через полгода Кристиану поставили диагноз — синдром Веста, а потом — и ДЦП тяжёлой степени.

Благодаря усилиям родителей и врачей удалось купировать болезненные судороги, ребёнок снова начал потихоньку развиваться, но его по-прежнему мучают сильный тонус и гиперкинезы, в свои неполные 2 года Кристиан не может даже сидеть. Все возможные в нашей стране способы лечения исчерпаны.

Единственным известным на сегодня способом восстановить поврежденные участки мозга является трансплантация собственных стволовых клеток в мозг. Врачи из немецкой клиники Elisees, Бонн, берутся помочь Кристиану, ему потребуются две трансплантации, каждая стоимостью 10000 ЕВРО, с курсами традиционной реабилитации между ними. Есть большой шанс поставить ребёнка на ноги...]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110319-205031 SaveMe.Ru Sat, 19 Mar 2011 17:50:31 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110307-000857 Надя Чернокнижная родилась 12 июня 2006 года в Санкт-Петербурге.

Ее рождение было огромным счастьем для родителей. Они гордились своей дружной семьей и надеялись только на лучшее. Однако радость, в которой пребывали родители, продлилась недолго. Всего в 6 месяцев у Нади была обнаружена опухоль головного мозга.

Образование размером в 5 кубических сантиметров, в головке шестимесячной крошки!

У юных родителей, только приспособившихся к новорожденной дочке, земля уходила из-под ног. Онкологи поставили диагноз: ювенильная пилоцитарная астроцитома (глиома зрительного нерва).

Опухоль врачи сочли неоперабельной, так как в случае ее удаления ребенок мог полностью потерять зрение. В качестве единственно подходящего метода лечения была выбрана химиотерапия.

Полтора года Надя с родителями жили в больнице, где, будучи подключенной к инфузоматам, девочка научилась ходить, говорить, самостоятельно кушать - всему тому, что умеют ее здоровые сверстники. За полтора года лечения Надя и ее родители прошли очень тяжелый путь к выздоровлению. ]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110307-000857 SaveMe.Ru Sun, 06 Mar 2011 21:08:57 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110124-074825 В этом году Левон закончил школу, строил планы на будущее, готовился вступать во взрослую жизнь, но страшный диагноз - саркома сердца - изменил всю его и нашу жизнь.

Наш сын - очень добрый, справедливый мальчик. С детства он занимался спортом. При прохождении медицинского обследования в 2002 году у него было выявлено нарушение ритма сердца, ему запретили заниматься спортом, и с этого момента он постоянно находился под наблюдением врачей.

В декабре 2005 года ему решили провести операцию на сеhдце по удалению аритмии. Мы думали, что все осталось позади и наш сын, наконец-то, здоров. Но через месяц, в январе 2006 года, он плохо себя почувствовал, Левона положили в больницу, долго обследовали.

Оказалось, что у Левы воспалена оболоxка сердца, но причину этого воспаления так и не смогли установить. Через месяц нас выписали, назначив очередное обследование на май.

Но уже в середине апреля у Левона появился очень странный кашель, и мы сразу же решили отвезти его в больницу.

В результате обследования у него было выявлено объемное образование на сердце.

Леву вновь положили на операцию в РНЦХ РАМН г. Москвы. 18 мая его прооперировали и опухоль. Удалить ее не смогли, но взяли биопсию, и вот результат: саркома.]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110124-074825 SaveMe.Ru Mon, 24 Jan 2011 04:48:25 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry101111-084305 15000 евро и еще 2500 евро для курьерской доставки транспланта из Германии в Россию.


Прежде всего я думаю уже не о себе, а о судьбе моего ребёнка-инвалида, о том, чтобы как-то подготовить его к самостоятельной жизни.

Меня зовут Евгений Сенькин, мне 47 лет.
Я инженер-преподаватель технических дисциплин.
Моя семья - мама, жена и сын Роман 13 лет.

Рома — инвалид детства с диагнозом — аутосомно-рецессивная спинальная амиотрофия с рождения. Сын учится на дому, так как перемещаться может только ползком. Обслуживать самостоятельно себя не может и нуждается в постоянной опеке физически сильного человека.
Учится мой Роман в 8-м классе на «хорошо» и «отлично».

Нам всегда было нелегко, но в 2003 году стало ещё хуже — мне был поставлен диагноз — хронический миелолейкоз...

В апреле 2008 года у меня был зарегистрирован бластный криз (43.5% бластов).
Для любого человека это приговор.
Благодаря правильной тактике лечения и новому препарату Тасигна, который я получал по благотворительной программе около года, мое состояние стабилизировалось. Затем благотворительная помощь была свернута, а по федеральной программе этого препарата (коробка которого на месяц стоит 230000 рублей) нет и не планируется. Начались хождения по инстанциям, письма. В итоге из краевого бюджета были выделены деньги на закупку препарата на 5 месяцев. В данный момент денег на закупку препарата нет.

Я был в Санкт-Петербурге на консультации у профессора Афанасьева по тактике лечения, где получил ответ, что препарат Тасигна лишь краткая поддержка, отсрочка рецидива, что мне нужна трансплантация костного мозга и как можно скорее...

]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry101111-084305 SaveMe.Ru Thu, 11 Nov 2010 05:43:05 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry100109-084540 В возрасте 2-х месяцев на шее у Сонечки обнаружили опухоль.

После обследования врачи вынесли решение: удалить опухоль невозможно, она очень большого размера и расположена вплотную к сонной артерии и другим жизненно важным органам... Лечение в России тоже невозможно...

"Мы начали собирать всю возможную информацию о заболевании и лечении этого заболевания, о всех возможных способах, безопасных для нашего ребенка. Искали в интернете детей с таким же заболеванием пытались связываться с родителями и делились своим горем. Нам давали полезные советы по лечению и клиникам в Германии, Израиле и Австрии, которые действительно помогали избавится от этого заболевания.

Мы рассылали свои данные по всем доступным клиникам, созванивались, расспрашивали о методах лечения и ценах на предоставляемое лечение и обследование..."
]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry100109-084540 SaveMe.Ru Sat, 09 Jan 2010 05:45:40 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070806-075639 + В топе на Еве: всегда самые свежие ежедневные сообщения от Полины и Ольги Родителевых

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи! Не знаю с чего и начать?! Любимая жена, долгожданная любимая дочурка Полюшка. Хорошая работа, что еще нужно человеку для счастья? Вот оно, счастье!

Утром, 13 февраля Полюшке сделали томограмму. Я очень хорошо помню этот день, этот час, эту минуту, когда мне позвонила жена!

Голос у нее дрожал, я чувствовал, как она плачет! "Влад, у Полюшки опухоль в головном мозге!" Вот и сейчас я не могу сдержаться!

Я сильный мужчина, мне многое пришлось пережить, но этот удар подкосил мне ноги, я упал на колени и рыдал.

С этого момента в жизни нашей семьи начался новый этап. Борьба за жизнь нашей доченьки!

Времени оставалось считанные дни. Полюшка не ходила, не разговаривала, не ела...

Полина Родителева (4 г.) нуждается в срочной помощи!

Телефон Полиного отца, Влада Родителева: +7 (916) 060 18 66

Полин топ на Еве: http://www.eva.ru/forum/show?idPost=30590258
Полин топ на Сироте: http://www.cirota.ru/forum/view.php?subj=73869

]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070806-075639 SaveMe.Ru Mon, 06 Aug 2007 03:56:39 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070608-175630 Фото: Крещение Вовы, с московским волонтером Асей.

У Вовы сахарный диабет.
Прошлой осенью от мальчика отказалась мама.
Он лежал несколько месяцев в больнице. За это время появился его отец, который обещал Вове взять его в свою новую семью. Пару месяцев отец оформлял документы. Малыш все это время кочевал между приютом и больницей. Новую жену отца Вова называл «мамой» и каждый раз, когда она приходила его навестить, бросался к ней на шею со слезами, спрашивая, когда же его заберут домой.

Вовин топ на Еве:
http://www.eva.ru/forum/show?idPost=29034372

Мы все так радовались, когда Вова, наконец-то, оказался дома. Но, после двух недель, в новой семье отца от ребенка отказались. В данный момент Вова опять один в больнице...
]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070608-175630 SaveMe.Ru Fri, 08 Jun 2007 13:56:30 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070403-141933 Лиза Селиверстова, 1 год 5 месяцев.
stPNET супраселлярной области.

Лиза сейчас слепа. Очень переживает, что ничего не видит и все время трогает глазки. Мама — в декретном отпуске, папа — военный. Срочно нужна помощь.

Телефон Тани Селиверстовой: +7 903 644 28 98

Лизин топ на Еве:
http://www.eva.ru/forum/show?idPost=29657452

Лизин топ на Сироте:
http://www.cirota.ru/forum/view.php?subj=71144

]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070403-141933 SaveMe.Ru Tue, 03 Apr 2007 10:19:33 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070304-144311 http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070304-144311 SaveMe.Ru Sun, 04 Mar 2007 11:43:11 GMT http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry061126-143149 Антон Лактионов. Два года пять месяцев. Мама воспитывает Антона одна. Родители - пенсионеры.

Злокачественная опухоль глубинных отделов правой лобной доли головного мозга (stPNET, ПНЭО), распространённые удаленные метастазы (M3-стадия) в спинной мозг.

Документы: http://www.eva.ru/passport/122216.htm

Антошин топ на Сироте:
http://www.cirota.ru/forum/view.php?subj=69642

Антошин топ на Еве:
http://www.eva.ru/forum/show?idPost=26839851

Для спасения Антошиной жизни необходимо 120000 Евро. Друзьями мамы собрано и перечислено на счёт немецкой клиники 85000 Евро личных денег. Больше денег просто нет. Нужна помощь.]]> http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry061126-143149 SaveMe.Ru Sun, 26 Nov 2006 11:31:49 GMT