SaveMe.Ru2012-02-08T14:11:38ZSaveMe.RuCopyright 2012, SaveMe.RuSPHPBLOGЛариса Машевская, 39 лет, миелофиброзМеня зовут Лариса Машевская, я живу в Санкт-Петербурге. Мне 39 лет. Я тяжело больна (у меня миелофиброз с осложнением гепатоспленомегалия с 1999 года).
Единственно возможный способ излечения, который мне рекомендовали врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, - трансплантация донорского костного мозга.
Врачи готовы провести необходимое лечение уже сейчас, но для этого необходимо найти донора. На поиск донора в международном регистре и доставку трансплантата в Санкт-Петербург необходимо 17500 евро. Для моей семьи это огромные средства.
В нашей семье работает только мой муж. На его попечении я и наш несовершеннолетний сын.
Пытались найти спонсоров для решения нашей проблемы, но, к сожалению, помимо фондов, которые оказывают помощь детям (что, безусловно, наиболее важно и правильно), ничего найти не удалось.
Помогите нам, пожалуйста, не дайте мне упустить свой шанс выжить, вырастить сына. Так хочется увидеть своего сына взрослым, заботливым мужем и отцом. Самостоятельно решить эту проблему мы просто не в состоянии. ]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110926-1139102011-09-26T00:00:00Z2011-09-26T00:00:00ZЛера Бычкова. 5 лет, рецидив нейробластомыДва с половиной года назад, играя на детской площадке, Лерочка упала, и встать сама не смогла.
После длительного лечения, многочисленных блоков химии и операции удалось выйти в ремиссию.
Лера и ее мама Лена мечтали забыть о страшной болезни.
Но в начале 2010 года произошел рецидив и болезнь вернулась.
И снова химия, более тяжелая, от которой ребенок мог только лежать и плакать от боли.
Лере срочно требуется дальнейшее лечение, а клиник, согласных бороться за выздоровление малышки, во всем мире только пять.
И они выставляют огромные счета.
>> Читать историю Леры...]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110610-2317592011-06-10T00:00:00Z2011-06-10T00:00:00ZКристиан Посысаев, 2 годика, ДЦП, требуется пересадка стволовых клеток в Германии Кристиан родился путём кесарева сечения раньше срока, 8-го мая, а 9-го мая из-за незрелости лёгких малыш перестал дышать.
Гипоксическое поражение мозга оказалось сильным, ребенок перенес ишемическое кровоизлияние в мозг.
Благодаря усилиям родителей и врачей удалось купировать болезненные судороги, ребёнок снова начал потихоньку развиваться, но его по-прежнему мучают сильный тонус и гиперкинезы, в свои неполные 2 года Кристиан не может даже сидеть. Все возможные в нашей стране способы лечения исчерпаны.
Единственным известным на сегодня способом восстановить поврежденные участки мозга является трансплантация собственных стволовых клеток в мозг. Врачи из немецкой клиники Elisees, Бонн, берутся помочь Кристиану, ему потребуются две трансплантации, каждая стоимостью 10000 ЕВРО, с курсами традиционной реабилитации между ними. Есть большой шанс поставить ребёнка на ноги...]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110319-2050312011-03-19T00:00:00Z2011-03-19T00:00:00ZНадежда (Злата) Чернокнижная, 4-е годика, опухоль головного мозгаНадя Чернокнижная родилась 12 июня 2006 года в Санкт-Петербурге.
Ее рождение было огромным счастьем для родителей. Они гордились своей дружной семьей и надеялись только на лучшее. Однако радость, в которой пребывали родители, продлилась недолго. Всего в 6 месяцев у Нади была обнаружена опухоль головного мозга.
Образование размером в 5 кубических сантиметров, в головке шестимесячной крошки!
У юных родителей, только приспособившихся к новорожденной дочке, земля уходила из-под ног. Онкологи поставили диагноз: ювенильная пилоцитарная астроцитома (глиома зрительного нерва).
Опухоль врачи сочли неоперабельной, так как в случае ее удаления ребенок мог полностью потерять зрение. В качестве единственно подходящего метода лечения была выбрана химиотерапия.
Полтора года Надя с родителями жили в больнице, где, будучи подключенной к инфузоматам, девочка научилась ходить, говорить, самостоятельно кушать - всему тому, что умеют ее здоровые сверстники. За полтора года лечения Надя и ее родители прошли очень тяжелый путь к выздоровлению. ]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110307-0008572011-03-06T00:00:00Z2011-03-06T00:00:00ZЛевон Карагезян, 21 год, болен с 17 лет, саркома сердцаВ этом году Левон закончил школу, строил планы на будущее, готовился вступать во взрослую жизнь, но страшный диагноз - саркома сердца - изменил всю его и нашу жизнь.
Наш сын - очень добрый, справедливый мальчик. С детства он занимался спортом. При прохождении медицинского обследования в 2002 году у него было выявлено нарушение ритма сердца, ему запретили заниматься спортом, и с этого момента он постоянно находился под наблюдением врачей.
В декабре 2005 года ему решили провести операцию на сеhдце по удалению аритмии. Мы думали, что все осталось позади и наш сын, наконец-то, здоров. Но через месяц, в январе 2006 года, он плохо себя почувствовал, Левона положили в больницу, долго обследовали.
Оказалось, что у Левы воспалена оболоxка сердца, но причину этого воспаления так и не смогли установить. Через месяц нас выписали, назначив очередное обследование на май.
Но уже в середине апреля у Левона появился очень странный кашель, и мы сразу же решили отвезти его в больницу.
Леву вновь положили на операцию в РНЦХ РАМН г. Москвы. 18 мая его прооперировали и опухоль. Удалить ее не смогли, но взяли биопсию, и вот результат: саркома.]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry110124-0748252011-01-24T00:00:00Z2011-01-24T00:00:00ZЕвгений Сенькин, 47 лет, хронический миелолейкоз, нуждается в срочной пересадке костного мозга, воспитывает беспомощного сына-инвалида15000 евро и еще 2500 евро для курьерской доставки транспланта из Германии в Россию.
Меня зовут Евгений Сенькин, мне 47 лет. Я инженер-преподаватель технических дисциплин. Моя семья - мама, жена и сын Роман 13 лет.
Рома — инвалид детства с диагнозом — аутосомно-рецессивная спинальная амиотрофия с рождения. Сын учится на дому, так как перемещаться может только ползком. Обслуживать самостоятельно себя не может и нуждается в постоянной опеке физически сильного человека. Учится мой Роман в 8-м классе на «хорошо» и «отлично».
Нам всегда было нелегко, но в 2003 году стало ещё хуже — мне был поставлен диагноз — хронический миелолейкоз...
В апреле 2008 года у меня был зарегистрирован бластный криз (43.5% бластов). Для любого человека это приговор. Благодаря правильной тактике лечения и новому препарату Тасигна, который я получал по благотворительной программе около года, мое состояние стабилизировалось. Затем благотворительная помощь была свернута, а по федеральной программе этого препарата (коробка которого на месяц стоит 230000 рублей) нет и не планируется. Начались хождения по инстанциям, письма. В итоге из краевого бюджета были выделены деньги на закупку препарата на 5 месяцев. В данный момент денег на закупку препарата нет.
]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry101111-0843052010-11-11T00:00:00Z2010-11-11T00:00:00ZСофья Дрогальцева, 4 месяца. Она второй ребенок в семье Олега и Татьяны Дрогальцевых. Долгожданная дочь.В возрасте 2-х месяцев на шее у Сонечки обнаружили опухоль.
"Мы начали собирать всю возможную информацию о заболевании и лечении этого заболевания, о всех возможных способах, безопасных для нашего ребенка. Искали в интернете детей с таким же заболеванием пытались связываться с родителями и делились своим горем. Нам давали полезные советы по лечению и клиникам в Германии, Израиле и Австрии, которые действительно помогали избавится от этого заболевания.
Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи! Не знаю с чего и начать?! Любимая жена, долгожданная любимая дочурка Полюшка. Хорошая работа, что еще нужно человеку для счастья? Вот оно, счастье!
Утром, 13 февраля Полюшке сделали томограмму. Я очень хорошо помню этот день, этот час, эту минуту, когда мне позвонила жена!
Голос у нее дрожал, я чувствовал, как она плачет! "Влад, у Полюшки опухоль в головном мозге!" Вот и сейчас я не могу сдержаться!
]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070806-0756392007-08-06T00:00:00Z2007-08-06T00:00:00ZВова П.Фото:Крещение Вовы, с московским волонтером Асей.
У Вовы сахарный диабет. Прошлой осенью от мальчика отказалась мама. Он лежал несколько месяцев в больнице. За это время появился его отец, который обещал Вове взять его в свою новую семью. Пару месяцев отец оформлял документы. Малыш все это время кочевал между приютом и больницей. Новую жену отца Вова называл «мамой» и каждый раз, когда она приходила его навестить, бросался к ней на шею со слезами, спрашивая, когда же его заберут домой.
Мы все так радовались, когда Вова, наконец-то, оказался дома. Но, после двух недель, в новой семье отца от ребенка отказались. В данный момент Вова опять один в больнице... ]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070608-1756302007-06-08T00:00:00Z2007-06-08T00:00:00ZЛиза СеливерстоваЛиза Селиверстова, 1 год 5 месяцев. stPNET супраселлярной области.
Лиза сейчас слепа. Очень переживает, что ничего не видит и все время трогает глазки. Мама — в декретном отпуске, папа — военный. Срочно нужна помощь.
]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070403-1419332007-04-03T00:00:00Z2007-04-03T00:00:00ZНастя Дыдычкинаhttp://www.saveme.ru/index.php?entry=entry070304-1443112007-03-04T00:00:00Z2007-03-04T00:00:00ZАнтон Лактионов Антон Лактионов. Два года пять месяцев. Мама воспитывает Антона одна. Родители - пенсионеры.
Злокачественная опухоль глубинных отделов правой лобной доли головного мозга (stPNET, ПНЭО), распространённые удаленные метастазы (M3-стадия) в спинной мозг.
Для спасения Антошиной жизни необходимо 120000 Евро. Друзьями мамы собрано и перечислено на счёт немецкой клиники 85000 Евро личных денег. Больше денег просто нет. Нужна помощь.]]>http://www.saveme.ru/index.php?entry=entry061126-1431492006-11-26T00:00:00Z2006-11-26T00:00:00Z
Меня зовут Лариса Машевская, я живу в Санкт-Петербурге. Мне 39 лет. Я тяжело больна (у меня миелофиброз с осложнением гепатоспленомегалия с 1999 года).
Два с половиной года назад, играя на детской площадке, Лерочка упала, и встать сама не смогла.
Кристиан родился путём кесарева сечения раньше срока, 8-го мая, а 9-го мая из-за незрелости лёгких малыш перестал дышать. 
Надя Чернокнижная родилась 12 июня 2006 года в Санкт-Петербурге.
В этом году Левон закончил школу, строил планы на будущее, готовился вступать во взрослую жизнь, но страшный диагноз - саркома сердца - изменил всю его и нашу жизнь.
В возрасте 2-х месяцев на шее у Сонечки обнаружили опухоль. 
+ В топе на Еве: всегда самые свежие ежедневные сообщения от Полины и Ольги Родителевых
Фото: Крещение Вовы, с московским волонтером Асей.
Лиза Селиверстова, 1 год 5 месяцев.
Антон Лактионов. Два года пять месяцев. Мама воспитывает Антона одна. Родители - пенсионеры.